Рак крови — одно из самых страшных и распространенных онкологических заболеваний во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире регистрируется более 470 тысяч новых случаев лейкемии, а уровень смертности от этого заболевания остается критически высоким, унося жизни более 300 тысяч человек ежегодно. За каждой сухой медицинской статистикой стоит конкретная семья. И прямо сейчас маленький мальчик из Владивостока борется за право ЖИТЬ.
Медицина не стоит на месте, и со страшными диагнозами можно и нужно бороться. Золотым стандартом лечения, в частности при острых лейкозах, является трансплантация костного мозга. При успешном проведении процедуры и наличии совместимого донора показатели пятилетней выживаемости у детей достигают 60–70%, что означает полный возврат к нормальной жизни.
Но есть суровая реальность, с которой сталкиваются семьи: лечение и сама операция трансплантации стоят огромных денег. Стоимость терапии в специализированных зарубежных клиниках исчисляется сотнями тысяч долларов, именно по этой причине оно часто оказывается недоступным для обычных людей без привлечения благотворительных фондов и неравнодушных граждан.
ОМЛ: смертельные буквы
Амиру Фармонову только 13 лет. Вся его жизнь наполнена любовью: к родителям, маленькой сестрёнке, футболу, учёбе. Он всегда заряжал своей энергией всю семью, мечтал о соревнованиях, гулял с друзьями - просто обычный мальчик, со своими радостями и надеждами на будущее. Пока, полтора месяца назад, его жизнь не разделилась на "до" и "после"…
Болезнь пришла неожиданно, как и любая беда. Сначала ребёнок стал сильно уставать, температура поднималась без признаков простуды до 37,5, затем появились язвочки на языке, стали опухать дёсны. Родители сдали обычный анализ крови, но результаты заставили врачей срочно госпитализировать Амира в онкогематологическое отделение.
Дальше был анализ костного мозга. В нём обнаружили бластные клетки миелоидного происхождения. 20 июня 2026 года приговором прозвучал страшный диагноз: «Острый миелобластный лейкоз» (ОМЛ).
«Мы до последнего не могли поверить, что это происходит с нашим ребёнком. Казалось, ещё вчера он бегал по футбольному полю, а теперь жизнь рушилась - наша семья оказалась перед тяжёлым испытанием», — вспоминает мама Амира Евгения.
Десять дней семья провела во Владивостоке, проходя обследования. 29 июня Амира направили в Москву, в Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина, где сразу же начали лечение.
Во время обследования у мальчика обнаружили пневмонию. Из-за сниженного иммунитета и низких показателей крови она плохо поддавалась лечению, поэтому второй блок химиотерапии пришлось отложить. Лишь 21 августа лечение удалось продолжить. Врачи сделали всё возможное, чтобы вывести Амира в ремиссию.
Трансплантация как шанс
Впереди самый важный и сложный этап — трансплантация костного мозга. К сожалению, в России для Амира подходящего донора не нашлось. Результаты типирования отправили в Израильскую клинику «Хадасса». Выбор клиники не случаен и продиктован исключительно интересами ребенка.
В «Хадассе» найден подходящий донор, и это важное и главное событие для маленького Амира.
В беспросветном мраке отчаяния забрезжил лучик надежды: Амир получил шанс на самое дорогое, что есть у ребёнка – жизнь! Это шанс на здоровое взросление, на долгие годы детства и юности, на тот путь, который так дико и жестоко собирается прервать Болезнь!
Клиника «Хадасса» знаменита своим высоким международным уровнем медицинской помощи, сильной научной базой и огромным опытом работы с иностранными пациентами. Часть медицинского персонала говорит на русском языке, что критически важно для комфорта ребенка и понимания процессов родителями.
Но сумма, которая требуется на лечение Амира, фантастическая даже для богатых людей: 301 000 $ (более 25 млн. российских рублей).
На грани
Ужас в том, что времени у ребенка почти не осталось. Критический срок: до 21 сентября.
Если собрать нужную сумму не получится, (в период ремиссии и готовности к операции организма ребёнка), лечение придется откладывать, а каждый день промедления при таком диагнозе стоит жизни.
К сбору средств подключились благотворительные фонды: «Вера в дело», «Наш ангел хранитель» и «Наши дети». Сбор был открыт 25 августа.
На сегодняшний день собрано 7 215 250 рублей. Оставшаяся сумма огромная: более 18 миллионов рублей.
«Любая помощь имеет для нас огромное значение!», - призывает мама Амира Евгения.
Как помочь
«Восточный Вектор Партнёрства» не может оставаться в стороне. Мы привыкли давать бизнесу и обществу структурированную информацию и инструменты для принятия решений. Сегодня главное решение, которое нужно принять людям — спасти мальчика.
Перевести средства на лечение Амира можно по официальной ссылке на фонд «Вера в дело».
«ВВП» объявляет специальную благотворительную акцию:
50% средств от заказа коммерческого продукта «Деловая Заметка» будут напрямую направлены на лечение Амира Фармонова.
Редакция ВВП просит читателей сделать репост, отправить эту информацию коллегам и партнерам. Время почти не осталось. Давайте докажем, что предпринимательское сообщество — это не только вектор бизнеса, но и вектор взаимовыручки.